让我们来谈谈，句号：加拿大人努力让生殖疾病得到认可和治疗
编者按：在一个由五部分组成的系列节目中，杰米·多尔探讨了一些阿尔伯塔人在获得生殖条件认可和治疗方面的挣扎。第1部分在上面的视频播放器中。该剧的其余部分将在3月10日至14日播出。
它有很多标签和委婉的说法：每月的时间，姨妈弗洛，鲨鱼周，红色代码，或者，正如我们大多数人所知道的-月经。
一个自然的，爱恨交织的现实将世界上一半的人口联系在一起。
对一些人来说，月经是一份赋予生命的礼物——对另一些人来说，它可能是一周或更长时间的纯粹地狱。
长期以来，许多女性每个月都在沉默地坐着，痛苦不堪，远远超出了正常的界限。
“总是有人说，‘哦，只是严重抽筋，哦，只是肚子疼。’”但我了解我的身体，我知道有些不对劲，”坎莫尔的凯蒂·利夫说。
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“我觉得我们经常被怀疑，被告知我们很好，或者没什么痛苦，被忽视，被传递。”
在推特上分享这段话：“我经常觉得我们不被信任，被告知我们很好，或者没什么痛苦，被忽视，被传递。”
她说：“这真的很令人沮丧，我因为没有人倾听而感到愤怒。”
凯蒂的痛苦始于青少年时期，她从未放弃为自己辩护。21岁时，她被诊断出患有子宫内膜异位症和多囊卵巢综合征。
“我已经住过好几次医院了，疼痛让我眼花缭乱。你动不了，想不清楚，看不清楚。”
他在推特上写道：“我已经住过好几次医院了，疼痛让我眼花缭乱。你动不了，想不清楚，看不清楚。”
劳拉·麦克唐纳花了23年的时间才得到诊断，她的痛经也是由子宫内膜异位症引起的。
她说：“有人告诉我，疼痛在我的脑海里，有时是我想象出来的。”“我有健康焦虑症，有人让我去咨询，我不得不做认知行为疗法。
“我不知道自己怎么了。”
点击在推特上分享这段话：“我不知道我怎么了。”
十分之一的育龄妇女受到多囊卵巢综合征（也称为多囊卵巢综合征或PCOS）和子宫内膜异位症的影响。
多囊卵巢综合征是一种荷尔蒙失调的疾病，会导致不规则的囊肿生长，多余的男性荷尔蒙（可能会导致痤疮或多余的面部毛发）和月经不规律。它会导致不孕问题。
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对于子宫内膜异位症，通常在子宫内膜发现的细胞扩散到身体的其他部位，导致虚弱的疼痛、大量出血，有时还会导致不孕。
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目前，诊断子宫内膜异位症的黄金标准是通过腹腔镜手术，外科医生通常会尝试切除子宫外生长的子宫内膜组织并修复任何损伤。
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但没人能保证它不会再长出来。现在30多岁的凯蒂和劳拉都做过手术，凯蒂已经做过很多次了。
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“我记得在术后和外科医生交谈时，他用了‘不孕’这个词，作为一个21岁的女人，我一直想当妈妈。这真的很难听到，”凯蒂说。
两位女性都认为，诊断有助于确认她们的痛苦，并最终为她们打开了更多的治疗之门，但许多人仍在等待。
查看全屏图像子宫内膜异位症统计。信息图：Fasai Sivieng
埃德蒙顿的Rose Plican说：“我的身体不能下床，我不能移动，所以它在很多方面阻碍了我的生活。”
这位19岁的NAIT学生的衰弱期迫使她多次暂停学业。
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“我班上有很多男生，所以你坐在那里，你在课堂上快要死了——他们会说，‘你还好吗？你怎么啦？”
“我该怎么向一群男人解释，比如，我来例假了，我只是想回家？”
在推特上分享这句话：“我该怎么向一群男人解释，比如，我来例假了，我只是想回家？”
“这很尴尬，尤其是当你穿过的时候，”她补充说。
1:05加拿大必须提供“黄金标准”的子宫内膜异位症治疗，这样女性就不会到国外寻求帮助了
罗斯在等待妇科医生两年的名单上，她已经等了几个月的骨盆扫描。
“全世界诊断延迟8.5年，加拿大是5.3年，我认为这很不寻常，”罗丝的妈妈卡罗琳·普利坎（Carolyn Plican）说，她也是一名妇女保健倡导者。
卡洛琳发现了一项在美国发明的新技术，现在正在中东、英国和加拿大的一家诊所使用。
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这是一种名为EndoSure的子宫内膜异位症的非侵入性诊断测试，承诺只需30分钟。
Plican对此充满热情，并帮助她的女儿，她获得了使用这项技术的认证。
“突然间，当你被诊断出来时，你知道它不是在你的脑海里，所以它给了你许可，让你知道你需要更好的策略来控制疼痛，或者你需要在腹腔镜手术的等待名单上切除它，如果它真的对你造成了严重的影响，”Plican说。
[01:04]她是众多“绝望”的加拿大人之一，她向国外寻求子宫内膜异位症的治疗。为什么他们必须小心
在过去的10年里，微创妇科手术取得了巨大的进步，但女性健康专家仍然面临着障碍。
Liane Belland博士说：“我们的病人赋予了我们力量，我们正在寻找自己的声音，但不幸的是，我们在医疗保健系统中一直在追赶，这个系统总是把妇产科等同于产科，没有认识到我们可以提供的外科手术的力量。”
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这位卡尔加里外科医生在微创和复杂妇科手术领域起到了引领作用。她的诊所每年可接待多达700名新患者。
贝兰德说：“我们目前的手术时间分配方式是，没有优先考虑妇科护理，从来没有优先考虑妇科护理。”
“倾听人们日复一日的挣扎是很困难的——你想帮助别人，但有时会受到限制，系统限制，或者等待名单。”
点击分享推特上的引用：“倾听人们日复一日的挣扎是很困难的——你想帮助别人，有时会有限制，系统限制，或者等待名单。”
贝兰德说：“理想情况下，你希望每个人都能进入手术室，当然你希望每个人都能负担得起你想为他们提供的医疗管理，但这不是现实。”
1:18由于缺乏帮助，护士被迫离开加拿大接受子宫内膜异位症治疗
贝兰博士等妇科医生承认，耻辱感仍然是阻碍患者寻求帮助的首要障碍。
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“很多人默默忍受着痛苦，”卡尔加里的妇科外科医生阿里·桑德斯（Ari Sanders）说。
桑德斯说：“当女性因为疼痛而缺课，或者因为出血而缺课时，这是不正常的，不应该发生。”
专家表示，社交媒体和支持团体正在帮助人们把痛经合法化，痛经一直被认为是正常的，而女性只需要忍受它。
1925年3月，卡尔加里的妇女参加了子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征和肌瘤的支持小组。全球新闻
劳拉·麦克唐纳成立了一个互助小组来做这件事。他们每周一聚在一起喝茶，经常邀请健康专家来回答问题。但事实证明，倾听彼此的个人故事是有治疗作用的。
小组成员艾琳·拉姆齐说：“远藤很孤独，在医疗系统中工作很孤独——所以和其他有同样经历的女性在一起会让你感到不那么孤独，而且很有支持。”
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将衰弱期从社会污名中解放出来的斗争越来越激烈。
Change.org网站上有许多请愿书，要求政府提供带薪病假，甚至是产品支持。一些人认为，社会作为一个整体应该发挥作用——理解一些人面临的严重问题。
“我希望工作场所和学校之类的地方能更多地接受女性是周期性的，我们确实需要更多地利用这些周期来保持最佳健康，”女性健康从业者Many LeBlanc说。
贝兰德博士说：“女性不应该只是强颜欢笑地忍受。”
凯蒂·利夫承认她不得不多次这样做，但她在自己的脆弱中找到了力量——倾听自己的身体，知道什么时候休息是可以的。
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她想让其他人知道，他们不必独自在沉默中受苦。
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