大学压力引发神经紊乱，学生需要24小时看护

一名23岁的女学生的生活被大学的压力彻底颠覆了，她患上了神经系统疾病，需要持续的照顾。

学习职业治疗的娜奥米·利（Naomi Leigh）最初在大学一年级时感到身体不适。这名年轻女子从17岁起就一直莫名其妙地癫痫发作。

然而，在2023年12月，一次简单的购物之旅变成了一场噩梦，因为她的右膝盖开始引起剧烈的疼痛。到了节礼日，娜奥米已经痛得不能走路了。在NHS 111的健康顾问的建议下，她急忙去了医院。

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现在住在公寓里，这位内容创作者和以前的学生欣赏生活中的“小”事物（图片:SWNS)

她被直接送进了多塞特的普尔医院骨科病房。她在医院的住院时间从那个决定命运的月延长到2025年3月5日。

诊断结果很严峻：功能性神经障碍（FND），可能会让她终生坐在轮椅上。在她位于多塞特郡普尔的家中，内奥米分享了她坎坷的旅程，她说：“今年，我失去了一切，但尽管如此，我觉得自己收获了很多。我从17岁起就被告知患有FND，但我不知道这一点，至少可以说是令人沮丧的。”

在危急时刻，她的病情终于暴露出来了。内奥米解释说：“当它严重干扰我的生活时，我才真正接受了诊断。在病房里住14个月可不是我想象中22到23岁的自己会做的事。但我对生活有了新的认识。”

在节日假期前，她的导师甚至建议她“停止做必要的阅读”，因为她看到她不顾明显的压力，坚持不懈地追求班级最高分。

圣诞节前一周，娜奥米在挑选最后一分钟的礼物时，右膝剧烈震颤。随着圣诞节的临近，疼痛变得难以忍受，她在NHS网站上查看了自己的症状，如果疼痛持续四周以上，该网站建议她去看全科医生。这促使娜奥米考虑在圣诞节庆祝活动后去看医生。

她承认自己在大学时“把自己逼得太紧了”（图片:SWNS)

然而，在圣诞节那天，痛苦把娜奥米困在沙发上，无法站立。第二天早上，疼痛升级到如此严重的程度，以至于她完全无法享受她最喜欢的电视节目，迫使她拨打了NHS的帮助热线111。

电话里的顾问对她的严重症状感到震惊，坚持要她直接去医院治疗。就在同一天，娜奥米被送往普尔医院（Poole Hospital），那里的医生担心她可能患有椎管狭窄症，尤其令她感到不安的是，她的整个右腿都受到了损害。在讲述她的痛苦经历时，她说：“我一直在哭，还吃了很强的止痛药。”

接下来的一周内，娜奥米接受了理疗，并进行了多次检查，以找出她痛苦背后的根本问题。令她沮丧的是，在台阶测试评估中，她只爬了四个台阶就晕倒了，被描述为“强直-阵挛样”癫痫发作。

娜奥米从17岁起就患有癫痫，尽管在脑电图扫描后三次被诊断为癫痫，但她的病情并没有好转。一位观察力敏锐的物理治疗师和一位神经科医生随后进行了复查，才最终弄清了事情的真相。

她回忆起那个关键时刻：“从过去两年开始，我的整个病史都被查看了。我所有的颤抖，抽搐，痉挛还有我的腿。神经科医生说：“我想我知道这是怎么回事了。”她检查了我的扫描结果，然后告诉我，我得了肺心病。”

七年来，医生们都对娜奥米的病情感到困惑（图片:SWNS)

娜奥米从17岁起就患有癫痫

从2023年节礼日到2025年3月5日，娜奥米在骨科病房找到了安慰，而不是在神经科病房。有一个警惕的团队监视着她不断发作的癫痫——她的护理人员甚至在出院后也坚持这样做——她感到受到了比通常的病人治疗更大的照顾。

谈到住院期间的挑战，她表示：“在病房里，我每天有22个小时是一个人在房间里。我不能责怪工作人员——他们不只是把我当作病人，而是像家人一样对待我。我有24小时的护理人员，帮助我完成我自己无法完成的日常任务，因为我坐在轮椅上，有癫痫发作的风险。我不知道从现在开始生活会是什么样子——我正在努力摆脱完美主义。

“但我对生活有了新的认识——我可以给自己泡一杯茶，这太不可思议了！”我也在Instagram上分享我的故事[@this. autism .life]。我的粉丝已经从4000人增加到45000人。”

娜奥米正在积极地为一辆新的电动轮椅筹集资金——她的GoFundMe页面已经上线并为那些希望捐款的人提供服务。