大学压力引发神经紊乱,学生需要24小时看护

一名23岁的女学生的生活被大学的压力彻底颠覆了,她患上了神经系统疾病,需要持续的照顾。

学习职业治疗的娜奥米·利(Naomi Leigh)最初在大学一年级时感到身体不适。这名年轻女子从17岁起就一直莫名其妙地癫痫发作。

然而,在2023年12月,一次简单的购物之旅变成了一场噩梦,因为她的右膝盖开始引起剧烈的疼痛。到了节礼日,娜奥米已经痛得不能走路了。在NHS 111的健康顾问的建议下,她急忙去了医院。

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现在住在公寓里,这位内容创作者和以前的学生欣赏生活中的“小”事物图片:SWNS)

她被直接送进了多塞特的普尔医院骨科病房。她在医院的住院时间从那个决定命运的月延长到2025年3月5日。

诊断结果很严峻:功能性神经障碍(FND),可能会让她终生坐在轮椅上。在她位于多塞特郡普尔的家中,内奥米分享了她坎坷的旅程,她说:“今年,我失去了一切,但尽管如此,我觉得自己收获了很多。我从17岁起就被告知患有FND,但我不知道这一点,至少可以说是令人沮丧的。”

在危急时刻,她的病情终于暴露出来了。内奥米解释说:“当它严重干扰我的生活时,我才真正接受了诊断。在病房里住14个月可不是我想象中22到23岁的自己会做的事。但我对生活有了新的认识。”

在节日假期前,她的导师甚至建议她“停止做必要的阅读”,因为她看到她不顾明显的压力,坚持不懈地追求班级最高分。

圣诞节前一周,娜奥米在挑选最后一分钟的礼物时,右膝剧烈震颤。随着圣诞节的临近,疼痛变得难以忍受,她在NHS网站上查看了自己的症状,如果疼痛持续四周以上,该网站建议她去看全科医生。这促使娜奥米考虑在圣诞节庆祝活动后去看医生。

她承认自己在大学时“把自己逼得太紧了”图片:SWNS)

然而,在圣诞节那天,痛苦把娜奥米困在沙发上,无法站立。第二天早上,疼痛升级到如此严重的程度,以至于她完全无法享受她最喜欢的电视节目,迫使她拨打了NHS的帮助热线111。

电话里的顾问对她的严重症状感到震惊,坚持要她直接去医院治疗。就在同一天,娜奥米被送往普尔医院(Poole Hospital),那里的医生担心她可能患有椎管狭窄症,尤其令她感到不安的是,她的整个右腿都受到了损害。在讲述她的痛苦经历时,她说:“我一直在哭,还吃了很强的止痛药。”

接下来的一周内,娜奥米接受了理疗,并进行了多次检查,以找出她痛苦背后的根本问题。令她沮丧的是,在台阶测试评估中,她只爬了四个台阶就晕倒了,被描述为“强直-阵挛样”癫痫发作。

娜奥米从17岁起就患有癫痫,尽管在脑电图扫描后三次被诊断为癫痫,但她的病情并没有好转。一位观察力敏锐的物理治疗师和一位神经科医生随后进行了复查,才最终弄清了事情的真相。

她回忆起那个关键时刻:“从过去两年开始,我的整个病史都被查看了。我所有的颤抖,抽搐,痉挛还有我的腿。神经科医生说:“我想我知道这是怎么回事了。”她检查了我的扫描结果,然后告诉我,我得了肺心病。”

七年来,医生们都对娜奥米的病情感到困惑图片:SWNS)

娜奥米从17岁起就患有癫痫

从2023年节礼日到2025年3月5日,娜奥米在骨科病房找到了安慰,而不是在神经科病房。有一个警惕的团队监视着她不断发作的癫痫——她的护理人员甚至在出院后也坚持这样做——她感到受到了比通常的病人治疗更大的照顾。

谈到住院期间的挑战,她表示:“在病房里,我每天有22个小时是一个人在房间里。我不能责怪工作人员——他们不只是把我当作病人,而是像家人一样对待我。我有24小时的护理人员,帮助我完成我自己无法完成的日常任务,因为我坐在轮椅上,有癫痫发作的风险。我不知道从现在开始生活会是什么样子——我正在努力摆脱完美主义。

“但我对生活有了新的认识——我可以给自己泡一杯茶,这太不可思议了!”我也在Instagram上分享我的故事[@this. autism .life]。我的粉丝已经从4000人增加到45000人。”

娜奥米正在积极地为一辆新的电动轮椅筹集资金——她的GoFundMe页面已经上线并为那些希望捐款的人提供服务。